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              無菌原料藥GMP潔凈車間

              發(fā)布時(shí)間: 2023-09-26  點(diǎn)擊次數(shù): 656次


              無菌原料藥GMP潔凈車間是一種高標(biāo)準(zhǔn)的藥品生產(chǎn)環(huán)境,其裝修設(shè)計(jì)是確保藥品質(zhì)量和生產(chǎn)過程安全的重要環(huán)節(jié)。博泰小編帶大家了解相關(guān)知識(shí)。


              一、裝修設(shè)計(jì)需求


                1、工藝需求:無菌原料藥GMP潔凈車間的工藝布局需要適應(yīng)藥品生產(chǎn)流程,滿足生產(chǎn)設(shè)備安裝和運(yùn)行的需求。


              2、衛(wèi)生需求:無菌原料藥GMP潔凈車間必須符合國際藥品生產(chǎn)和衛(wèi)生規(guī)范,確保人員、設(shè)備和產(chǎn)品的清潔衛(wèi)生。


              3、環(huán)境需求:無菌原料藥GMP潔凈車間需要具備特定的環(huán)境條件,如潔凈度、溫濕度、壓力、光照等。根據(jù)藥品生產(chǎn)的要求,這些環(huán)境條件需要進(jìn)行嚴(yán)格控制,以防止藥品受到污染。


              二、基本原則


                1、選用高效過濾器:在空調(diào)系統(tǒng)和送風(fēng)系統(tǒng)中選用高效過濾器,以確保空氣的潔凈度。


              2、合理規(guī)劃空間:合理布局生產(chǎn)區(qū)域,確保物料流動(dòng)合理、人員操作方便、設(shè)備運(yùn)行高效。


              3、嚴(yán)格遵循相關(guān)標(biāo)準(zhǔn):裝修設(shè)計(jì)應(yīng)符合國內(nèi)外相關(guān)藥品生產(chǎn)和潔凈度的標(biāo)準(zhǔn),如GMP、ISO等。


              4、保證自然采光和通風(fēng):采用合理的自然采光和通風(fēng)設(shè)計(jì),以滿足車間的照明和空氣質(zhì)量要求。


              三、裝修設(shè)計(jì)方案


                1、工藝管道:合理規(guī)劃工藝管道,確保管路簡(jiǎn)潔明了、易于操作和維護(hù)。


              2、細(xì)節(jié)規(guī)劃:制定詳細(xì)的車間裝修計(jì)劃,包括墻面、地面、吊頂、門窗等細(xì)節(jié)設(shè)計(jì)。


              3、設(shè)備配置:根據(jù)藥品生產(chǎn)工藝要求,配置相應(yīng)的生產(chǎn)設(shè)備、輔助設(shè)備和檢測(cè)儀器等。


                4、標(biāo)識(shí)系統(tǒng):在車間內(nèi)建立完善的標(biāo)識(shí)系統(tǒng),包括安全標(biāo)識(shí)、操作規(guī)程標(biāo)識(shí)、設(shè)備標(biāo)識(shí)等。


              5、材料選擇:選擇高質(zhì)量、易于清潔維護(hù)且符合環(huán)保要求的材料,如不銹鋼、彩鋼板、PVC等。


              四、裝修實(shí)施計(jì)劃


              1、任務(wù)分工:明確各階段的任務(wù)分工,確定責(zé)任人和完成時(shí)間。

                2、質(zhì)量要求:對(duì)每項(xiàng)裝修工作制定詳細(xì)的質(zhì)量要求,包括材料質(zhì)量、施工工藝、驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)等。


              3、時(shí)間節(jié)點(diǎn):根據(jù)裝修工作的復(fù)雜程度和實(shí)際需求,制定合理的時(shí)間節(jié)點(diǎn),確保裝修進(jìn)度按計(jì)劃進(jìn)行。




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