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            主營(yíng)產(chǎn)品:實(shí)驗(yàn)室裝修,實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì),潔凈室,凈化車間裝修,GMP凈化工程,實(shí)驗(yàn)室建設(shè),動(dòng)物房實(shí)驗(yàn)室,理化實(shí)驗(yàn)室 等
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              GMP實(shí)驗(yàn)室環(huán)境和衛(wèi)生管理

              發(fā)布時(shí)間: 2022-08-01  點(diǎn)擊次數(shù): 1158次


              GMP實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)室通過醫(yī)藥潔凈檢測(cè)中心檢測(cè),為萬級(jí)潔凈實(shí)驗(yàn)室。博泰小編帶大家了解Gmp實(shí)驗(yàn)室的環(huán)境與衛(wèi)生管理相關(guān)知識(shí)。

               

              1、GMP實(shí)驗(yàn)室潔凈區(qū)的衛(wèi)生應(yīng)由專職人員負(fù)責(zé),并嚴(yán)格執(zhí)行實(shí)驗(yàn)操作程序和實(shí)驗(yàn)室的消毒和滅菌方法,實(shí)驗(yàn)室應(yīng)使用無脫落物、易清洗、易消毒的專用的清潔衛(wèi)生工具,并妥善保管,定期消毒;實(shí)驗(yàn)室清理應(yīng)不留死角,每周配合消毒*清理一次。

               

              2、使用實(shí)驗(yàn)室前,由使用者按GMP實(shí)驗(yàn)室的消毒滅菌程序,對(duì)室內(nèi)天棚、墻壁、地面、玻璃、門、所有儀器表面、室內(nèi)空間以及準(zhǔn)備帶進(jìn)實(shí)驗(yàn)室的物品等,嚴(yán)格按照GMP實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程進(jìn)行科學(xué)、合理的消毒滅菌處理,以確保實(shí)驗(yàn)室的環(huán)境達(dá)標(biāo)。

               

              3、實(shí)驗(yàn)室工作人員必須隨時(shí)保持設(shè)備和工作區(qū)整潔,工作完畢,應(yīng)清理好工作臺(tái)面。實(shí)驗(yàn)操作中,養(yǎng)成嚴(yán)謹(jǐn)?shù)牟僮髁?xí)慣,應(yīng)防止實(shí)驗(yàn)材料濺出或霧化,堅(jiān)決杜絕溶液、試劑滴落污染或腐蝕地面、臺(tái)面和儀器設(shè)備。

               

              4、使用后必須將生物廢棄物或藥品原料以及其他廢棄物品,就地包裝后由傳遞窗傳出,必須把使用過的各種廢物清理干凈,將自己的物品帶走。

               

              5、清理完畢后必須詳細(xì)填寫儀器和GMP實(shí)驗(yàn)室使用記錄本及GMP實(shí)驗(yàn)室開放記錄本,關(guān)好水、電、氣、門。

               

              6、所有的培養(yǎng)物、組織、體液標(biāo)本或具潛在傳染性的廢棄物必須存放在耐用、防擴(kuò)散的容器內(nèi),交于本實(shí)驗(yàn)中心專職消毒員高壓蒸汽滅菌無害化處理。防止在收集、處理、貯存、轉(zhuǎn)移或運(yùn)輸中擴(kuò)散到環(huán)境中,造成二次污染。

               

              7、空氣凈化系統(tǒng)及設(shè)備應(yīng)定期檢測(cè),室內(nèi)潔凈度也應(yīng)定期檢測(cè)。使用后的設(shè)備、管道與容器,應(yīng)及時(shí)清洗,必要時(shí)用無菌水沖洗或消毒。使用的消毒劑不應(yīng)對(duì)設(shè)備、物料和成品等產(chǎn)生污染。消毒劑應(yīng)定期更換,以保證消毒效果,防止產(chǎn)生耐藥菌株。



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